Ministerstvo uviedlo, že tím bol zostavený na základe správ o prípadoch zápalu srdcového svalu známeho ako myokarditída u mužov vo veku 16 až 30 rokov krátko po podaní druhej dávky vakcíny Pfizer. Zistilo sa, že súvislosť je silnejšia u ľudí vo veku 16 - 19 rokov v porovnaní s inými vekovými skupinami a slabne so zvyšujúcim sa vekom príjemcov.
Väčšina pacientov, ktorí zažili tento problém, strávila v nemocnici až štyri dni a 95% prípadov bolo podľa ministerstva klasifikovaných ako ľahkých.
Ministerstvo zdravotníctva zadalo štúdiu po tom, čo bolo v Izraeli od decembra 2020 do mája 2021 hlásených 275 prípadov myokarditídy. Po podaní vakcíny bolo zaznamenaných takmer 150 prípadov. Počet prípadov hlásených po druhej dávke bol štyrikrát vyšší ako počet prípadov zaznamenaných po prvej, informovalo ministerstvo.
Myokarditída je stav charakterizovaný bolesťou na hrudníku, dýchavičnosťou alebo búšením srdca a podľa ministerstva ho môže spôsobiť Covid-19.
Na vine sú vraj mRNA vakcíny
Aj keď sa vo vyhlásení priamo neuvádza typ príslušnej vakcíny, Izrael sa spolieha takmer výlučne na vakcínu Pfizer-BioNTech. Je to jediný produkt uvedený na stránke s informáciami o očkovaní na webovej stránke ministerstva zdravotníctva.
Spoločnosť Pfizer vo vyhlásení uviedla, že nezaznamenala vyššiu mieru myokarditídy, ako by sa bežne očakávalo u bežnej populácie. Farmaceutický gigant dodal, že si je vedomý izraelských pozorovaní myokarditídy, ale nepreukázal príčinnú súvislosť s jeho vakcínou.
Izraelské ministerstvo zdravotníctva tvrdí, že vzhľadom na tieto zistenia preskúma oprávnenosť 12-15-ročnej populácie na vakcínu. Vakcína bola nedávno schválená v EÚ pre ľudí vo veku od 12 rokov.
Pripojili sa aj USA
Takisto americké centrá pre kontrolu a prevenciu chorôb minulý týždeň uviedli, že od apríla 2021 došlo po očkovaní vakcínou mRNA Covid-19 (Pfizer-BioNTech a Moderna) k zvýšeniu počtu prípadov zápalu srdca - myokarditídy a perikarditídy.
Odporučili ďalšiu štúdiu možného spojenia medzi srdcovými ťažkosťami a vakcínami mRNA, ako sú vakcíny Pfizer a Moderna.
Minulý mesiac boli medzi príjemcami vakcíny Pfizer-BioNTech proti Covid-19 vo Francúzsku hlásené tri prípady zriedkavej poruchy ovplyvňujúcej zrážanie krvi - hemofílie. Zdravotné úrady krajiny vec vyšetrujú.
2. 6. 2021 15:08Novinka na trhu: WHO schválila čínsku vakcínu Sinovac na núdzové použitie
Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) schválila druhú čínsku vakcínu proti ochoreniu COVID-19. Už skôr povolila používať čínsku očkovaciu látku Sinopharm. Teraz rozhodla, že vakcína Sinovac je vhodná na núdzové použitie, informuje Irozhlas. Dvojdávkovú látku využije aj program COVAX, ktorý distribuuje vakcíny do chudobných krajín. V súčasnosti ich má nedostatok. Svetová zdravotnícka organizácia odporúča Sinovac pre ľudí starších ako 18 rokov, hornú vekovú hranicu pre očkovanie touto vakcínou nestanovila. Druhú dávku odporúča aplikovať po dvoch až štyroch týždňoch. Riaditeľ WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus rozhodnutie o použití vakcíny Sinovac podľa agentúry Reuters privítal. Uviedol, že vakcína je bezpečná a jednoduchá na skladovanie i pre chudobné krajiny. "Teraz je kľúčové, aby sme vakcíny rýchlo dostali k ľuďom, ktorí ich potrebujú," uviedol na tlačovej konferencii. O tretej čínskej vakcíne, ktorú vyrobila spoločnosť Cansino Biologics, už tiež existujú dáta z klinických štúdií, o jej použití však zatiaľ WHO rozhodovať nebude.
Čítať viac 
