Nemecký súd: BioNTech musí zverejníť údaje o poškodeniach mRNA očkovaním proti COVID-19

Tešme sa, že ďalšie správne nariadenie, týkajúce sa vyšetrovania negatívnych účinkov mRNA preparátov na ľudské zdravie je na svete, hlási portál cz24news. V utorok ho zverejnil hlavný právny zástupca žalujúcich obetí "očkovania" proti ochoreniu COVID-19 v Nemecku.

Tobias Ulbrich z advokátskej kancelárie Rogert & Ulbrich v Hamburgu je hlavným právnym zástupcom niekoľkých žalobcov, ktorí žalujú spoločnosti BioNTech a Pfizer kvôli vedľajším účinkom vakcíny Comirnaty proti covidu.

Aký je pomer?

Ulbrichova právna stratégia sa zamerala na spochybnenie regulačného hodnotenia, podľa ktorého má vakcína pozitívny pomer prínosov a rizík. Žiadal tiež oficiálne sprístupnenie interných údajov výrobcu, ktoré majú preukázať neprimeranú mieru poškodenia pacientov.

Stratégia bola úspešná: v marci 2026 nariadil Krajinský súd v Aurichu spoločnosti BioNTech vyhovieť žalobcom a odovzdať im 32 kategórií interných záznamov o bezpečnosti, toxicite a výroby. Súd už vtedy potvrdil, že poškodení žalobcovia majú podľa nemeckého farmaceutického zákona právo na prístup k vlastným údajom výrobcu. Tie mali dokázať zverstvo výrobcu: údajne od roku 2020 vedel, aké poškodenia očkovaným hrozia a zatajoval ich.

10. 6. 2026 11:30

ZACHRÁŇME očkovaných! Závery vedeckej konferencie "Očkovať či neočkovať?" VÝZVA VLÁDE k 10 krokom

Po pražskom vzore sa aj na Bratislavskom hrade konala medzinárodná odborná konferencia "Očkovať alebo neočkovať proti COVID-19?" Pod patronátom profesora MUDr.…

Čítať viac

Vedeli o poškodeniach?

BioNTech sa samozrejme proti sprístupneniu odvolal, ale opäť neuspel.

Aj odvolací Vrchný krajinský súd v Oldenburgu vydal začiatkom tohto týždňa rozhodnutie, ktorým potvrdil, že farmaceutická spoločnosť BioNTech musí poskytnúť údaje týkajúce sa poškodenia spôsobených vakcínou.

14. 5. 2026 18:37

Občania EÚ spoločne proti EMA, aby pozastavila schvaľovanie modRNA vakcín

Iniciatíva Transparency4Safety žiada väčšiu transparentnosť Európskej liekovej agentúry (EMA) pri schvaľovaní a hodnotení modRNA vakcín, najmä vakcín Comirnaty a Spikevax. Jej cieľom je získať úplný prístup k regulačným dokumentom a technickým údajom, ktoré boli použité pri registrácii týchto vakcín, aby mohli byť nezávisle preskúmané vedcami a odborníkmi mimo regulačných inštitúcií. Od februára 2025 sa k iniciatíve Transparency4Safety (Transparentnosťou k bezpečnosti - pozn. red. - T4S) z

Čítať viac

Advokát poškodených Ulbrich to v utorok zvestoval na Muskovej sociálnej sieti X (predtým Twitter):

<blockquote class="twitter-tweet"><p lang="de" dir="ltr">Das Oberlandesgericht Oldenburg verwirft die Berufung der BioNTech Manufacturing GmbH als unzulässig. Damit wird das Teilurteil des Landgerichts Aurich rechtskräftig. <br><br>Wir vollstrecken! <a href="https://t.co/Nm9tZdHwAX">pic.twitter.com/Nm9tZdHwAX</a></p>&mdash; Tobias Ulbrich (@AnwaltUlbrich) <a href="https://x.com/AnwaltUlbrich/status/2084464609918898533?ref_src=twsrc%5Etfw">August 4, 2026</a></blockquote> <script async src="https://platform.x.com/widgets.js" charset="utf-8"></script>

"Vrchný krajinský súd v Oldenburgu zamieta odvolanie spoločnosti BioNTech Manufacturing GmbH ako neprípustné. Tým sa čiastočný rozsudok Zemského súdu v Aurichu stáva právoplatným a záväzným."

S40, NLP, DNA..

BioNTech musí poskytnúť informácie týkajúce sa účinkov a nežiadúcich účinkov 2 konkrétnych šarží:FE6975 a 1D020A, ktoré boli výrobcovi známe od 21. decembra 2020 až do posledného ústneho pojednávania. Sprístupniť má aj svoje poznatky o škodlivých účinkoch Comirnaty ako sú: autoimunitné ochorenia, poruchy krvného obehu, srdcové arytmie, syndróm hyperinflamácie, menštruačných porúch, porúch nervového systému, tinnitu, POTS, PEM, ME/CFS.

Konkrétne sa okrem iného požaduje zverejnenie informácií týkajúcich sa javov ako:

• toxicity a imunologických účinkov lipidových nanočastíc (LNP) ALC-0159 a ALC-0315, ako aj úrovne ich čistoty;
• dodávateľov a výrobné technológie spornej šarže;
• vlastností spike proteínu (možné zhluky sekvencií HIV, miesto štiepenia neuropilínom, membránová kotva);
• genetického poškodnia - genotoxicity, možných aspektov plazmidovej DNA / promotora SV40;
• účinkov na plodnosť, priebežných správ o potratoch a narodení mŕtvych detí;
• zamestnaneckých alebo špeciálnych šarží a ďalších technických či farmakologických bodov.

Budeme sledovať, či BioNTEch vyhovie nemeckému súdu.

5. 9. 2025 15:56

Šokujúce priznanie: "SAV NEposudzovala bezpečnosť mRNA vakcín!"

Na slovenskom stole máme už&nbsp;2 analýzy zloženia kontroverzných mRNA vakcín proti COVID-19:&nbsp;súdnoznalecký posudok&nbsp;znalkyne MUDr. Pekovej, PhD. a preprint od Slovenskej akadémie vied (SAV). Vo štvrtok na tlačovej konferencii predstavili svoju nerecenzovanú analýzu o množstve&nbsp;DNA vedeckí riaditelia. Médiá ju odprezentovali&nbsp;ako dôkaz bezpečnosti mRNA vakcín a teda víťazstvo nad konšpirátorom MUDr. Kotlárom, splnomocnencom Ficovej vlády. Vedcov progresívne média&nbsp;za oboje

Čítať viac