Slovensko

TOTO sa musí preveriť! Kotlár varuje pred vážnymi otáznikmi okolo vakcín

Autor: Gabriela Fedičová/TASR
Publikované: 29. 3. 2026 13:29
Čas čítania: 1 min citania
Komentáre: 0 komentárov
Komentáre: Načítavajú sa

„Pri mRNA vakcínach nejde o to, aby sa zastavil pokrok. Ide o to, aby sa takéto pokusy na ľuďoch a proces schvaľovania nestali normou. To čo si dovolili mocní podávať ľuďom vo vedomom klamstve je nehoráznosť, nehoráznosťou je aj odvolávať sa štátnou inštitúciou zodpovednou za kontrolu týchto pokusných preparátov(ŠUKL) na vyššiu(ELA), ktorá však sama žiadne bezpečnostné skúšky nevykonala ale ich žiadala priamo od farmafiriem. To je akoby ste od páchateľa žiadali posudok na samých seba. Nepotrebujeme byť vzdelaní v oboroch na to potrebných, stačí sa pozrieť navôkol a vidieť nenapraviteľné škody na ľudskom zdraví, chorobnosti a nižšej pôrodnosti . Odporúčam bezodkladne „spárovať“ nárast všetkých a najmä onkologických ochorení z rokov 2021-2025 s informáciami o očkovaní v jednom nezávislom zdravotníckom informačnom systéme, ktorého vlastníkom bude štát a do ktorého budem mať prístup“. (MUDr. Peter Kotlár)

Splnomocnenec vlády MUDr. Kotlár upozorňuje, že slovenské zdravotnícke dáta za roky 2024 a 2025, spolu s rastúcim množstvom medzinárodných odborných svedectiev, vyvolávajú vážne pochybnosti nielen o účinnosti, ale aj o bezpečnosti mRNA vakcín proti COVID-19 a zároveň otvárajú otázku zodpovednosti regulačných orgánov vrátane EMA.

Podľa slovenských štatistík tvorili medzi úmrtiami na COVID-19 významný podiel očkované osoby, pričom v niektorých obdobiach presahoval ich podiel 50 %, čo podľa splnomocnenca zásadne narúša doterajší verejný naratív o ochrannom účinku vakcinácie a vyžaduje okamžitú, transparentnú a odborne nezávislú analýzu.
Zároveň upozorňuje na nárast onkologických ochorení, ktoré pri niektorých typoch onkologických ochorení korešponduje s nárastom očkovaných.

Na tieto zistenia nadväzuje aj vývoj v Spojenom kráľovstve, kde onkológ Angus Dalgleish upozornil pred parlamentnou platformou na prípady pacientov s dlhodobo stabilným melanómom, u ktorých došlo k agresívnym recidívam krátko po podaní mRNA boosterov, pričom poukázal na možné mechanizmy súvisiace s potlačením imunitnej odpovede. Paralelne s tým zaznievajú v britskom parlamente aj širšie obavy týkajúce sa nadúmrtnosti a nedostatočného vyhodnotenia dát ([hansard.parliament.uk](https://hansard.parliament.uk/commons/2024-04-18/debates/9F01F787-D758-43D4-B8D1-4FA357EB3EED/Covid-19ResponseAndExcessDeaths?utm_source=chatgpt.com)).

Mimoriadne závažné otázky vyvoláva aj problematika predregistračného testovania

Keďže podľa kritických hlasov neboli pri mRNA vakcínach realizované štandardné dlhodobé štúdie karcinogenity a genotoxicity v rozsahu obvyklom pri iných liekoch, na čo upozornil v Anglicku poslanec Dolnej snemovne Graham Stringer a nedávno pred vyšetrovacou komisiou v Bundestagu bývalý toxikológ Pfizer Helmut Sterz.

Splnomocnenec Kotlár v tejto súvislosti kladie zásadnú otázku, či regulačné orgány vrátane EMA postupovali s dostatočnou mierou opatrnosti, alebo či došlo k zlyhaniu pri ochrane verejného zdravia tým, že niektoré riziká neboli dostatočne preskúmané pred masovým nasadením vakcín.

Zároveň poukazuje na rastúci počet medzinárodných pozorovaní a štúdií, ktoré naznačujú možné asociácie medzi očkovaním a vybranými zdravotnými komplikáciami vrátane onkologických ochorení, pričom zdôrazňuje, že tieto signály nemožno ignorovať
„Ak regulačné orgány zlyhali v dôslednom preverení rizík, musí byť táto otázka otvorene pomenovaná a vyšetrená. Dôvera verejnosti sa nedá obnoviť mlčaním, ale len transparentnosťou,“ uviedol splnomocnenec.

Splnomocnenec preto vyzýva na okamžité sprístupnenie kompletných dát, nezávislé medzinárodné vyšetrovanie rozhodovacích procesov regulačných orgánov vrátane EMA a na realizáciu rozsiahlych štúdií zameraných na dlhodobé imunologické a onkologické dopady mRNA technológie.

Verejnosť má právo vedieť, či boli všetky riziká riadne posúdené, alebo či boli zásadné otázky prehliadnuté.