Vedci objavili nové genetické ochorenie, ktoré zabilo až 40% pacientov

Nový stav, ktorý je spôsobený genetickými mutáciami, preukázal obzvlášť vysokú úmrtnosť, pričom pacientom nepomohli žiadne v súčasnosti dostupné spôsoby liečby, uviedli vedci, informuje portál RT. Ochorenie – „vakuoly, enzýmu E1, ktoré je viazané na chromozóm X, autozápalového a somatického syndrómu“ – sa nazýva v skratke VEXAS. Spôsobuje príznaky, ktoré zahŕňajú … Čítať ďalej Vedci objavili nové genetické ochorenie, ktoré zabilo až 40% pacientov